17-Hydroxyprogesterone: Fungsi, Tes, dan Hubungannya dengan Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH)

Table of Contents

INFOLABMED.COM - 17-Hydroxyprogesterone (17-OHP) adalah hormon steroid yang berperan dalam produksi kortisol di dalam tubuh. 

Kadar 17-OHP yang abnormal dapat mengindikasikan gangguan kesehatan, terutama Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH), suatu kondisi genetik yang memengaruhi kelenjar adrenal. 

Artikel ini akan membahas fungsi 17-OHP, kapan tes ini diperlukan, serta interpretasi hasilnya.

Baca juga: Mengenal Tes 17-Hydroxycorticosteroids (17-OHCS, Porter-Silber Test): Fungsi, Prosedur, dan Makna Hasilnya

Apa Itu 17-Hydroxyprogesterone?

17-OHP adalah prekursor dalam pembentukan kortisol, hormon yang membantu mengatur metabolisme, tekanan darah, dan sistem kekebalan tubuh. 

Jika terjadi defisiensi enzim 21-hidroksilase, kadar 17-OHP akan meningkat karena tidak dapat diubah menjadi kortisol. 

Kondisi ini menyebabkan CAH, yang dapat memicu gejala seperti:

• Bayi baru lahir: Genitalia atipikal (tidak jelas jenis kelaminnya).
• Anak-anak: Pubertas dini, pertumbuhan rambut berlebihan (hirsutisme).
• Dewasa: Gangguan menstruasi, infertilitas, atau gejala virilisasi.

Kapan Tes 17-OHP Dibutuhkan?

Tes 17-OHP biasanya direkomendasikan dalam situasi berikut:

1. Skrining bayi baru lahir (di beberapa negara).
2. Bayi dengan genitalia atipikal atau gejala "salt-wasting" (kehilangan garam berlebihan).
3. Anak dengan pubertas dini atau tanda kelebihan hormon androgen.
4. Wanita dengan hirsutisme, menstruasi tidak teratur, atau infertilitas.
5. Pemantauan pengobatan CAH.

Prosedur Tes 17-OHP

• Sampel darah diambil dari vena atau tusukan tumit (pada bayi).
• Sampel saliva juga bisa digunakan di laboratorium khusus.
• Tidak perlu puasa, tetapi dokter mungkin menyarankan pengambilan sampel pagi hari atau fase tertentu siklus menstruasi.

Interpretasi Hasil Tes

• Kadar tinggi: Kemungkinan CAH akibat defisiensi 21-hidroksilase.
• Kadar normal: Tidak menunjukkan tanda CAH.
• Kadar rendah pada pasien CAH: Menandakan pengobatan efektif.

Catatan: Bayi prematur sering memiliki kadar 17-OHP tinggi, sehingga mungkin perlu tes ulang.

Pertanyaan Umum Seputar Tes 17-OHP

1. Apakah tes 17-OHP bisa mendeteksi semua jenis CAH?
   Tes ini terutama untuk defisiensi 21-hidroksilase (90% kasus CAH). Mutasi gen langka mungkin tidak terdeteksi.

2. Bisakah tes ini dilakukan selama kehamilan?
   Jarang, tetapi bisa dilakukan pada cairan ketuban untuk deteksi dini CAH.

3. Apa yang harus dilakukan jika hasil tes positif?
   Konsultasikan dengan dokter endokrinologi untuk penanganan lebih lanjut, seperti terapi penggantian kortisol.

Baca juga: Tes Aldosteron: Menjaga Keseimbangan Tekanan Darah dan Elektrolit

Tes 17-OHP penting untuk mendeteksi dan memantau CAH, terutama pada bayi dan orang dengan gejala kelebihan hormon androgen. 

Jika Anda atau keluarga memiliki riwayat CAH, konsultasikan dengan dokter untuk skrining lebih dini.

Artikel ini hanya untuk tujuan informasi. Untuk nasihat atau diagnosis medis, konsultasikan dengan profesional.***