Orforglipron Lilly: Terobosan Pertahankan Penurunan Berat Badan Oral Setelah Injeksi GLP-1
INFOLABMED.COM - INDIANAPOLIS, 18 Desember 2025 – Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) hari ini mengumumkan hasil positif dari uji coba Fase 3 ATTAIN-MAINTAIN yang inovatif. Studi ini menunjukkan bahwa orforglipron, agonis reseptor GLP-1 molekul kecil oral, sekali sehari, yang sedang dalam tahap investigasi, berhasil membantu peserta mempertahankan penurunan berat badan setelah beralih dari terapi suntikan ke oral.
Dalam uji coba ATTAIN-MAINTAIN, orforglipron memenuhi semua titik akhir primer dan sekunder utama untuk pemeliharaan berat badan versus plasebo selama 52 minggu. Hasil ini dicapai setelah peserta sebelumnya mengalami penurunan berat badan signifikan dengan Wegovy (semaglutide) atau Zepbound (tirzepatide).
Orforglipron Menunjukkan Efektivitas dalam Pemeliharaan Berat Badan
Penelitian ini menandai tonggak sejarah penting karena menjadi uji coba Fase 3 pertama yang mengevaluasi pemeliharaan berat badan setelah transisi dari pengobatan incretin injeksi ke terapi GLP-1 oral. Peserta yang beralih ke orforglipron dari Wegovy berhasil mempertahankan seluruh penurunan berat badan yang sebelumnya dicapai, dengan perbedaan rata-rata hanya 0,9 kg. Demikian pula, mereka yang beralih dari Zepbound ke orforglipron mempertahankan penurunan berat badan mereka dengan perbedaan rata-rata 5,0 kg, menggunakan estimand efikasi.
Kenneth Custer, Ph.D., wakil presiden eksekutif dan presiden, Lilly Cardiometabolic Health, menekankan pentingnya temuan ini. Beliau menyatakan bahwa obesitas adalah penyakit kronis dan progresif, sehingga mempertahankan penurunan berat badan adalah tantangan signifikan bagi banyak individu.
“ATTAIN-MAINTAIN menunjukkan bahwa orforglipron, GLP-1 oral sekali sehari, membantu orang mempertahankan berat badan yang telah mereka upayakan dengan keras untuk diturunkan,” kata Dr. Custer. Jika disetujui untuk pengobatan obesitas, orforglipron dapat menyediakan alternatif yang nyaman bagi jutaan individu di seluruh dunia untuk melanjutkan perjalanan kesehatan jangka panjang mereka.
Detail Uji Coba dan Hasil Penting
Uji coba ATTAIN-MAINTAIN (NCT06584916) adalah studi Fase 3 acak, tersamar ganda, dan terkontrol plasebo selama 52 minggu. Studi ini membandingkan efikasi dan keamanan orforglipron sekali sehari versus plasebo untuk pemeliharaan pengurangan berat badan pada orang dewasa dengan obesitas atau kelebihan berat badan dengan komorbiditas terkait berat badan.
Para peserta direkrut dari uji coba SURMOUNT-5 sebelumnya, di mana mereka telah mencapai plateau berat badan setelah 72 minggu pengobatan awal dengan dosis tertinggi Wegovy atau Zepbound yang dapat ditoleransi. Orforglipron mencapai titik akhir primer yaitu pemeliharaan persentase pengurangan berat badan yang superior dibandingkan plasebo, sebagai pelengkap diet sehat dan aktivitas fisik.
Baca Juga: Kabar Gembira! Eli Lilly Turunkan Harga Zepbound untuk Penurunan Berat Badan
Dalam analisis pasca-hoc pada 24 minggu, sebelum peserta plasebo memenuhi syarat untuk terapi penyelamatan orforglipron, perubahan berat badan dari garis dasar ATTAIN-MAINTAIN untuk pasien yang beralih dari Wegovy ke orforglipron adalah -0,1 kg dibandingkan 9,4 kg untuk plasebo. Demikian pula, untuk pasien yang beralih dari Zepbound ke orforglipron, perubahan dari garis dasar adalah 2,6 kg dibandingkan 9,1 kg untuk plasebo.
Profil Keamanan dan Tolerabilitas
Profil keamanan dan tolerabilitas orforglipron secara keseluruhan dalam ATTAIN-MAINTAIN konsisten dengan studi Fase 3 orforglipron sebelumnya. Efek samping yang paling umum terkait dengan gastrointestinal dan umumnya ringan hingga sedang. Tidak ada sinyal keamanan hati yang diamati selama penelitian.
Tingkat penghentian akibat efek samping untuk pasien yang diacak ke plasebo atau orforglipron relatif rendah, berkisar antara 4,8% hingga 7,6% tergantung pada kelompok peralihan. Hasil rinci dari uji coba ATTAIN-MAINTAIN akan dipresentasikan pada pertemuan medis mendatang dan diterbitkan dalam jurnal yang ditinjau sejawat tahun depan.
Langkah Selanjutnya dan Potensi Orforglipron
Lilly telah mengajukan aplikasi obat baru untuk orforglipron ke U.S. Food and Drug Administration (FDA) untuk pengobatan obesitas atau kelebihan berat badan pada orang dewasa. Orforglipron juga telah diberikan Commissioner's National Priority Voucher dari U.S. FDA, yang menunjukkan pentingnya potensinya.
Orforglipron (or-for-GLIP-ron) adalah agonis reseptor GLP-1 oral, molekul kecil non-peptida, yang dapat diminum sekali sehari kapan saja tanpa batasan asupan makanan dan air. Molekul ini ditemukan oleh Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. dan dilisensikan oleh Lilly pada tahun 2018. Lilly juga sedang menjalankan studi Fase 3 lainnya untuk orforglipron dalam pengobatan diabetes tipe 2 dan berbagai kondisi terkait obesitas lainnya, termasuk apnea tidur obstruktif, hipertensi, osteoartritis lutut, inkontinensia urin stres, serta hasil kardiovaskular dan ginjal.
Program pengembangan klinis global Fase 3 ATTAIN untuk orforglipron telah melibatkan lebih dari 4.500 orang dengan obesitas atau kelebihan berat badan di dua uji coba registrasi global. Keberhasilan dalam ATTAIN-MAINTAIN menggarisbawahi potensi orforglipron sebagai opsi perawatan yang transformatif dan nyaman untuk manajemen berat badan jangka panjang.
Pertanyaan Umum (FAQ)
Apa itu orforglipron?
Orforglipron adalah agonis reseptor GLP-1 oral, molekul kecil non-peptida, yang sedang dalam tahap investigasi oleh Eli Lilly. Obat ini dirancang untuk diminum sekali sehari tanpa batasan makanan atau minuman, bertujuan untuk membantu manajemen berat badan dan kondisi terkait lainnya.
Apa hasil utama uji coba ATTAIN-MAINTAIN?
Uji coba ATTAIN-MAINTAIN menunjukkan bahwa orforglipron berhasil membantu peserta mempertahankan penurunan berat badan yang sebelumnya dicapai dengan terapi injeksi Wegovy atau Zepbound. Orforglipron memenuhi semua titik akhir primer dan sekunder utama untuk pemeliharaan berat badan dibandingkan plasebo selama 52 minggu.
Bagaimana orforglipron dibandingkan dengan Wegovy dan Zepbound?
Orforglipron adalah terapi oral, sementara Wegovy (semaglutide) dan Zepbound (tirzepatide) adalah terapi injeksi. Dalam uji coba ini, orforglipron dievaluasi sebagai terapi pemeliharaan setelah penurunan berat badan awal dengan Wegovy atau Zepbound, menawarkan alternatif oral yang nyaman.
Apakah orforglipron sudah disetujui oleh FDA?
Eli Lilly telah mengajukan aplikasi obat baru untuk orforglipron ke U.S. Food and Drug Administration (FDA) untuk pengobatan obesitas atau kelebihan berat badan. Proses persetujuan masih berlangsung, dan orforglipron telah diberikan Commissioner's National Priority Voucher dari FDA.
Apa efek samping umum dari orforglipron?
Profil keamanan orforglipron dalam uji coba ATTAIN-MAINTAIN konsisten dengan studi sebelumnya. Efek samping yang paling umum terkait dengan gastrointestinal dan umumnya bersifat ringan hingga sedang. Tidak ada sinyal keamanan hati yang diamati.
Selain obesitas, untuk kondisi apa lagi orforglipron sedang diteliti?
Selain manajemen berat badan, orforglipron juga sedang dipelajari sebagai potensi pengobatan untuk diabetes tipe 2, apnea tidur obstruktif, hipertensi, osteoartritis lutut, inkontinensia urin stres, serta untuk hasil kardiovaskular dan ginjal.
Ikuti dan Dukung Infolabmed.com
Mari terhubung melalui media sosial dan dukung perkembangan website Infolabmed.com
Dukungan untuk Infolabmed.com
Beri Donasi untuk Perkembangan Website
Dukung Infolabmed.com dengan memberikan donasi terbaikmu melalui DANA. Setiap kontribusi sangat berarti untuk pengembangan dan pemeliharaan website.
Donasi via DANAProduk Infolabmed
%2520%25E2%2580%2593%2520Alat%2520Cek%2520Gula%2520Darah%2520Akurat%2520&%2520Praktis.png)
Nama Produk: PORLAK BGM-102 - Alat Cek Gula Darah Digital Akurat, Hasil 5 Detik, Bonus Lancet & Baterai
Harga: Rp 270.000
© 2025 Infolabmed.com | Terima kasih atas dukungannya
Post a Comment