Cara Pembuatan Media SDA untuk Identifikasi Candida albicans

Table of Contents

 

Media SDA. (Foto : generon-food-safety.com)

INFOLABMED.COM - Dalam dunia laboratorium, media pertumbuhan jamur memainkan peran penting dalam mengidentifikasi dan mengkarakterisasi berbagai jenis mikroorganisme.

Salah satu media yang digunakan dalam proses ini adalah Media Sabouraud Dextrose Agar (SDA) dan Media Sabouraud Dextrose Broth (SDB). 

Kedua media ini memiliki peran khusus dalam membedakan Candida albicans dari jenis jamur lainnya. 

Media SDA (Sabouraud Dextrose Agar)

Media SDA digunakan sebagai standar untuk media pertumbuhan jamur dengan pepton sebagai sumber nutrisi yang berasal dari jaringan hewan. 

Hal ini menjadikan harga SDA relatif mahal. Media ini direkomendasikan untuk sampel dari kuku dan kulit, dan merupakan media selektif yang menggunakan kultur murni. 

Karakteristik asam pada jamur Candida albicans, dengan pH sekitar 5,6, membuat media ini selektif untuk fungi dan yeast.

 Untuk meningkatkan selektivitasnya, antibiotik chloramphenicol ditambahkan ke dalam media ini. 

Tujuannya adalah untuk menekan pertumbuhan bakteri yang mungkin tumbuh bersamaan dengan jamur dalam sampel klinis.

Komposisi Media SDA

Media SDA memiliki komposisi sebagai berikut:

• 5 gram peptone sebagai sumber nitrogen.
• 40 gram dextrose sebagai sumber karbohidrat.
• 15 gram agar-agar sebagai bahan tambahan untuk pemadat.
• Antibiotik chloramphenicol yang berfungsi untuk mencegah pertumbuhan bakteri.

Pembuatan Media SDA

Berikut adalah langkah-langkah dalam pembuatan Media SDA:

1. Timbang 6,5 gram serbuk media SDA dan masukkan ke dalam beaker glass.
2. Tambahkan 100 ml aquadest steril dengan pH 5,6 ke dalam beaker glass yang berisi serbuk media SDA.
3. Homogenkan larutan dengan bantuan pemanasan dan pengadukan. Pastikan larutan tidak sampai mendidih agar tidak ada kristal yang tersisa.
4. Setelah larutan homogen, pindahkan ke dalam erlenmeyer dan tutup dengan kapas steril yang dilapisi dengan koran, kemudian diikat dengan karet.
5. Sterilisasi media dalam autoclave selama 15 menit pada suhu 121ºC dengan tekanan 1-2 atm.
6. Setelah proses sterilisasi selesai, biarkan media SDA mendingin hingga suhu sekitar 50ºC.
7. Tuangkan media sebanyak 15-20 ml ke dalam 3 petri dish dan biarkan hingga media mendingin dan memadat.
8. Simpan media dalam petri dish pada suhu 4ºC-8ºC.

Media SDA adalah media pertumbuhan jamur yang berperan penting dalam identifikasi Candida albicans. 

Penggunaan antibiotik dalam media ini menjadikannya selektif terhadap jamur dan yeast. 

Dengan mengikuti langkah-langkah pembuatan media SDA dengan benar, Anda dapat memastikan kualitas dan keandalan media ini untuk keperluan laboratorium Anda.***